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喜讯分享丨妙顺生物荣获《企业知识产权合规管理体系》国家标准认证

2025.09.08

近日,妙顺生物正式通过《企业知识产权合规管理体系 要求》(GB/T 29490—2023)国家标准认证,标志着公司知识产权管理迈入标准化、体系化新阶段,为企业创新发展注入新动能。

以此为契机,公司系统性地完善了知识产权管理体系,构建起覆盖创新研发至成果转化全周期的知识产权保护体系。通过建立贯穿研发、采购、生产/服务、市场、销售全链条的知识产权风险预警与合规机制,有效防范各类知识产权风险,为企业创新成果转化和市场竞争力提升提供坚实保障。

此次认证不仅是对妙顺生物知识产权管理能力的权威认可,更是公司可持续发展战略的重要里程碑。公司现已形成“保护-运用-增值”的可持续创新生态系统,让创新成果得到全方位保护,实现知识产权的价值最大化。

喜讯分享丨妙顺生物荣获《企业知识产权合规管理体系》国家标准认证(图1)

《企业知识产权合规管理体系要求》(GB/T29490-2023)是由国家知识产权局组织起草、国家知识管理标准化技术委员会(SAC/TC 554)归口管理,并由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布,于2024年1月1日正式实施的最新知识产权管理标准。该标准旨在帮助企业建立完善的知识产权管理体系,有效防范知识产权风险,实现知识产权价值的最大化。对于提升企业无形资产价值、保持企业活力与动力、增强市场竞争力具有重要作用。

喜讯分享丨妙顺生物荣获《企业知识产权合规管理体系》国家标准认证(图2)

未来,妙顺生物将继续秉持“创新驱动发展”的理念,持续优化知识产权管理体系,提升企业核心竞争力,为客户提供更优质的产品与服务,为行业创新发展贡献更多力量。

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关于妙顺



妙顺(上海)生物科技有限公司成立于2014年,总部位于上海,目前在浙江、江苏、山东和深圳均设有子公司。公司以细胞为核心支点,提供优质的药物临床前研究模型和工具,解决国内生物医药“卡脖子”问题,为客户提供小分子药物、单/双抗、CAR-T等细胞药物、抗体偶联药物(ADC)、肿瘤疫苗等创新药从药物筛选、体外药效研究、动物体内药效评价、药代动力学研究到毒理学评价等一系列全方位的药物发现及药效评价解决方案。


公司一直秉持着QbD理念,致力于打造国际标准化质量管理体系,先后引进了GCP、GMP、GLP、ISO(ISO 9001:2015/ISO 14001:2015/ISO 45001:2018)质量管理体系规范,从人、机、料、法、环各个角度,以确保客户获得高质量的服务,合作客户超1200家,受到一致好评。

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妙顺生物

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