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妙顺生物|中性粒细胞分离服务

2025.10.16

作为人体循环系统中数量最庞大的白细胞(占外周血白细胞的60%-70%),中性粒细胞(Neutrophils)长期被视为“免疫第一响应者”。然而,在脱离生物体环境后,中性粒细胞表现出极高的不稳定性,易于被激活。此外,它们在血液中的存活时间平均仅为12至24小时,这导致获取合规且稳定的中性粒细胞成为该领域研究的一大挑战。

妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图1)




妙顺生物提供合规且稳定

新鲜中性粒细胞分离服务




中性粒细胞运输稳定性验证
妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图2)
妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图3)
妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图4)

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结果提示:中性粒细胞在2-8℃保存/运输的48小时内,细胞数量和活力没有明显下降,中性粒细胞纯度没有改变。







ROS释放实验分析中性粒细胞的功能


妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图5)
妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图6)
妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图7)

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妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图8)
妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图9)
妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图10)

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结果提示:中性粒细胞在2-8℃保存/运输48小时内,依旧有很好的功能保留(ROS生成)




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妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图11)

更多规格可定制


妙顺生物|中性粒细胞分离服务(图12)




关于妙顺




妙顺(上海)生物科技有限公司成立于2014年,总部位于上海,目前在浙江、江苏、山东和深圳均设有子公司。公司以细胞为核心支点,提供优质的药物临床前研究模型和工具,解决国内生物医药“卡脖子”问题,为客户提供小分子药物、单/双抗、CAR-T等细胞药物、抗体偶联药物(ADC)、肿瘤疫苗等创新药从药物筛选、体外药效研究、动物体内药效评价、药代动力学研究到毒理学评价等一系列全方位的药物发现及药效评价解决方案。


公司一直秉持着QbD理念,致力于打造国际标准化质量管理体系,先后引进了GCP、GMP、GLP、ISO(ISO 9001:2015/ISO 14001:2015/ISO 45001:2018)质量管理体系规范,从人、机、料、法、环各个角度,以确保客户获得高质量的服务,合作客户超1200家,受到一致好评。

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