有机阴离子转运体1（OAT1）主要特异性表达于肾脏近曲小管基底外侧膜，负责多种阴离子型药物和内源性代谢物（如利尿剂、抗生素、非甾体抗炎药等）自血液向肾小管上皮细胞内的摄取 。作为肾脏摄取转运体中的关键成员，OAT1是肾脏药物-药物相互作用（DDI）体外评估的核心靶点之一：若候选药物抑制OAT1功能，可能导致合用药物在肾脏内蓄积，从而增加肾毒性或系统性不良反应风险。针对传统OAT1细胞模型构建周期长、重复性要求高、验证成本大的痛点，MileCell基于HEK293细胞背景，采用瞬时转染策略，构建了人源OAT1高表达模型，并已完成全面功能验证，为客户提供高品质、可靠稳定的OAT1转运体细胞产品。