OAT3（Organic Anion Transporter 3，SLC22A8）主要表达于人肾近端小管上皮细胞基底侧膜（basolateral membrane），负责介导血液循环中的多种有机阴离子进入肾小管细胞，是药物经肾主动分泌的重要起始步骤。与OAT1相比，OAT3具有独特的底物选择性，尤其参与：内源性硫酸结合代谢物转运，如雌酮-3-硫酸（E₁S）、脱氢表雄酮硫酸酯（DHEAS）；临床常见阴离子型药物转运（如β-内酰胺类抗生素、甲氨蝶呤、部分非甾体抗炎药代谢产物等）。OAT3与OAT1协同作用，共同决定多类药物的肾脏清除效率，是体外肾转运评价体系中不可忽视的重要靶点。针对传统OAT3细胞模型构建周期长、重复性要求高、验证成本大的痛点，MileCell基于HEK293细胞背景，采用瞬时转染策略，构建了人源OAT3高表达模型，并已完成全面功能验证，为客户提供高品质、可靠稳定的OAT3转运体细胞产品。