γδT供体筛选服务

基于γδT细胞在PBMC中起始比例的供体筛选方案

以外周血单个核细胞(PBMC)中 γδT 细胞的初始占比为核心筛选依据,通过流式细胞术对 γδT 细胞特征性表型进行检测分析,快速从供体库中筛选出 γδT 细胞起始比例优异的供体。该方案可保障 γδT 细胞体外扩增的初始细胞基数,为后续高效扩增制备、提升细胞制品功能活性奠定基础,是 γδT 细胞疗法研发中高效、便捷的供体筛选方式。


方法
  • 通过流式细胞术表型分析,检测CD3+γδT+vδ1/Vδ2+等γδT细胞特征性标志物,从大规模供体库中筛选出γδT细胞占比优异的供体。

优点
  • 能有效降低客户供体挑选的时间成本及筛选成本;

  • 依托丰富的供体资源库,能够充分满足客户的差异化筛选需求。

不足
  • 高γδT细胞比例的供体虽然具备更高的初始扩增细胞基数,但其在不同的扩增体系中的扩增能力存在差异,并非均能实现高效扩增;

  • 若采用冻存PBMC方式筛选,需对供体进行召回采集,改流程存在一定的不确定性;

  • 即使满足召回条件,供体不同时段的健康与生理状态差异,也可能导致重新采集的样本与原冻存样本的生物学特性存在偏差。


部分数据展示


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图1:γδT细胞流式分析圈门策略


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表1:部分供体流式数据展示,推荐CD3+γδT ≥ 8%的供体为优选供体



基于γδT细胞扩增能力的供体筛选方案


以 γδT 细胞体外扩增能力为筛选指标,通过对供体 PBMC 进行标准化诱导扩增培养,综合评估细胞扩增倍率、纯度及 Vδ1/Vδ2 亚型比例,筛选出扩增能力强、功能表型稳定的优质供体。该方案直接验证供体 γδT 细胞的实际扩增潜力,从源头保障细胞制备的产量、纯度与生物学活性,为 γδT 细胞疗法的研发与工业化生产提供稳定可靠的供体支撑。


方法
  • 采用新鲜 / 冻存PBMC进行γδT扩增培养14天,根据扩增纯度及扩增倍率选出优质供体;

优点
  • 直接进行γδT细胞扩增预筛,可更直观、高效的挑选出优质供体;

  • 依托丰富的供体资源库,能够充分满足客户的差异化筛选需求。

不足
  • 需依托体外细胞扩增培养,筛选周期较长、综合成本偏高。


部分数据展示:


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图1:不同供者PBMC起始γδT细胞扩增14天的细胞形态


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图2:不同供者PBMC起始γδT细胞扩增14天的流式表型分析


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图3:γδT细胞扩增14天后的细胞纯度与扩增倍数对比